Hem / Desinfektion & Sterilisering / Autoklav
Milmedtek erbjuder kompletta lösningar för medicinsk och laboratoriebaserad sterilisering – från kompakta B-klassade bordsautoklaver för kliniker till avancerade horisontella och toppmatade system för forskning, produktion och GMP-miljöer.
Autoklaver anpassade för att enligt EN 13060 och EN 285 återsterilisera förpackade medicinska instrument, utensilier och produkter, från 17 liter upp till större golvstående system upp till 72 STU & 4497 liter.

Bordsautoklav - Medicinsk sterilisering för kliniker
B-klass autoklaver, ”Best”-klass, den rekommenderade klassen för läkarmottagningar, tandläkare och tatuerare. Driver först ut nästan all luft ur lasten med ett tredubbelt förvakuum varpå ångtryck läggs på antingen i 121°C eller 134°C. Anpassad för förpackad last där steriliseringsförhållanden ska nå in på djupet, exempelvis nålar och slangar men även utensilier och textil går att sterilisera. Vi validerar systemen enligt gällande riktlinjer.

Autoklav för laboratorier, tillverkning och forskning
För de medelstora till lite större steriliseringsbehoven inom laboratorier, tillverkning och forskning.
Modeller med enkel lucka eller i genomräckningsutförande med ilastning på en sida och urlastning på motstående sida. Byggkvalitet och teknik i toppklass från Fedegari säkerställer felfri drift och lång livslängd. Flexibla system som möter de allra flesta behov. Storlekar från 260 upp till 880 liter.
Anpassade för mikrobiologi- och analyslaboratorier, för biologifakulteter på universitet, forskningsinstitut, miljö- och veterinärvetenskap, materialforskning samt kvalitetskontroll och produktion inom läkemedels-, livsmedels- och kemiindustrin.

Autoklav för laboratorier, tillverkning och forskning
För sterilisering av vätska och kulturmedia, alternativt förpackad last med vakuum. För laboratorier, tillverkning och forskning.
Autoklaver fritt anpassningsbara för effektiv sterilisering av mindre batcher med:
Vertikala autoklaver anpassade för mikrobiologi- och analyslaboratorier, för biologifakulteter på universitet, forskningsinstitut, miljö- och veterinärvetenskap, materialforskning samt kvalitetskontroll och produktion inom läkemedels-, livsmedels- och kemiindustrin.
Storlekar från 35 till 145 liter.

Autoklavtester
Validering - Milmedtek validerar och driftsätter alla autoklaver som sätts på marknaden i enlighet med den gällande standarden EN ISO 17665. En autoklav som används för återsterilisering av kirurgiska instrument och andra medicinska utensilier måste vara validerad för att få användas. Med en autoklav och tillhörande installation med processvalidering från Milmedtek får ni ett godkänt och driftsatt steriliseringssystem som uppfyller alla krav på säker sterilisering. Vi rekommenderar våra service- och omvalideringsavtal, med vilka säker och godkänd drift säkerställs under många år efter installation.
Milmedtek har valideringsutrustning från Xylem av typen Ebro som vi alltid håller godkänt kalibrerad och redo för valideringsuppdrag!

Autoklav för laboratorier, tillverkning och forskning
Det går också att sterilisera med torr värme, dock så har mikroorganismer en högre resistans mot torr värme jämfört med fuktig värme (autoklavering). Detta innebär att hetluftssterilisering ska utföras vid temperaturer från 160°C och högre. Normalt rekommenderas 160°C i 2 timmar eller 180°C i 30 minuter. På grund av den höga temperaturen är andelen last som kan steriliseras begränsad till framförallt metall och glasinstrument, eventuellt förpackat i speciellt förpackningsmaterial, samt vissa oljor och pulver.
FAQ – Vanliga frågor om autoklav
En autoklav används för att sterilisera utrustning och material genom ånga under högt tryck och kontrollerad temperatur. Processen är utvecklad för att totalt avdöda bakterier, virus, svampar och andra mikroorganismer för att garantera sterilitet på de steriliserade produkterna. Genom att kombinera mättad vattenånga med höga temperaturer uppnås en effektiv och tillförlitlig steriliseringsprocess som används inom laboratorier, sjukvård, läkemedelsindustri och forskning världen över.
Steriliseringscykeln varierar beroende på material och användningsområde, men vanligt förekommande temperaturer är 121 °C eller 134 °C under noggrant kontrollerade förhållanden. Moderna autoklaver är dessutom utrustade med avancerade styrsystem för övervakning, dokumentation och validering av processen. Detta är särskilt viktigt inom GMP-miljöer och andra verksamheter där spårbarhet och kvalitetssäkring är avgörande.
Autoklaver används för sterilisering av exempelvis medicinska instrument, laboratorieinstrument, glasutrustning, medier, avfall och produktionsrelaterade komponenter. Genom rätt konfigurering och korrekt användning bidrar autoklaven till högre säkerhet, minskad kontamineringsrisk och mer tillförlitliga arbetsprocesser inom både laboratorie-, medicin- och industrimiljöer.
FAQ – Vanliga frågor om autoklav
Autoklaver används inom många olika verksamheter där sterilitet och kontrollerade processer är avgörande. Inom laboratorier används de ofta för att sterilisera glasutrustning, instrument, medier och biologiskt avfall innan vidare hantering. Genom effektiv ångsterilisering minimeras risken för kontaminering samtidigt som arbetsmiljön blir säkrare för personal och forskare.
Inom läkemedelsindustrin och GMP-klassade miljöer spelar autoklaver en central roll i kvalitetssäkrade steriliseringsprocesser. Här ställs höga krav på dokumentation, validering och reproducerbara resultat för att säkerställa att produkter och processer uppfyller regulatoriska krav. Autoklaver används därför ofta tillsammans med annan laboratorie- och renrumsteknik för att skapa en kontrollerad och säker produktionsmiljö.
Även inom sjukvård, veterinärmedicin, mikrobiologi och forskning är autoklaver en viktig del av den dagliga verksamheten. Valet av rätt autoklav påverkas bland annat av kapacitet, lasttyper, steriliseringskrav och hur avancerad processkontroll som behövs. En väl fungerande autoklav är kritiskt för att upprätthålla steriliteten på de instrument som används inom medicin.
FAQ – Vanliga frågor om autoklav
Valet mellan bordsautoklav och större laboratorieautoklav beror framför allt på verksamhetens kapacitetsbehov, typen av last och krav på processkontroll. Bordsautoklaver är kompakta och passar ofta mindre laboratorier, kliniker och forskningsmiljöer där steriliseringsvolymerna är begränsade men där hög säkerhet och tillförlitlighet fortfarande är avgörande. De erbjuder flexibel placering och är ett populärt alternativ för daglig sterilisering av mindre mängder instrument och laboratorieutrustning.
Större laboratorieautoklaver används i stället inom verksamheter med högre belastning och mer avancerade krav på dokumentation, validering och varierande lasttyper. Inom laboratorier och medicinteknisk produktion och forskningsanläggningar krävs ofta hög kapacitet, möjligheten att sterilisera olika typer av last såsom vätska, fast last, avfall och hermetiskt förslutna behållare, samt avancerad övervakning för att säkerställa stabil och reproducerbar sterilisering över tid.
Vid val av autoklav är det viktigt att ta hänsyn till faktorer som kammarstorlek, lasttyper, steriliseringscyklernas krav och framtida behov. En korrekt dimensionerad autoklav bidrar till effektivare arbetsflöden, bättre säkerhet, minskad kontamineringsrisk och mer driftsäkra steriliseringsprocesser inom laboratorie- och industrimiljöer.
FAQ – Vanliga frågor om autoklav
Inom laboratorier, medicintekniska tillämpningar, livsmedelsapplikationer, läkemedelsproduktion och GMP-miljöer ställs höga krav på att steriliseringsprocesser ska vara säkra, dokumenterade och reproducerbara. Därför är moderna autoklaver ofta utvecklade för att uppfylla internationella standarder och regulatoriska krav kopplade till sterilisering, kvalitetssäkring och processkontroll. Kraven varierar beroende på verksamhet, men omfattar vanligtvis både teknisk prestanda och möjligheten till spårbar dokumentation.
Ofta är validering en central del av autoklavens funktion. Processer som IQ, OQ och PQ används för att verifiera att utrustningen installeras korrekt, fungerar enligt specifikation och levererar stabil steriliseringsprestanda över tid. Dokumentation av temperatur, tryck och steriliseringscykler är ofta avgörande för att uppfylla myndighetskrav och interna kvalitetsrutiner.
Även standarder som EN 13060 eller EN285 och andra riktlinjer för ångsterilisering spelar en viktig roll vid val av autoklav. Till exempel styrs ”B-klassningen” av mindre autoklaver av EN 13060 för steriliseringsprestanda med för- och eftervakuum och repeterbarhet för återsterilisering av medicinska instrument inom vården.
Fyll i formuläret nedan med era uppgifter och beskriv era behov i meddelandefältet så återkommer vi till er på önskad kontaktväg inom kort!
Skräddarsydd utrustning och tjänster inom industri, Life Science och sjukvård i Sverige och Norge.
Med noga utvalda europeiska leverantörer kan vi erbjuda ett brett utbud av produkter och är extra vassa inom renluftsteknik och skyddsventilation, sterilisering och desinfektion, värmebehandling, cellodling, klimattestning och vattenrening.
Utmärkelser

© Milmedtek AB – 2025